Witamy na stronie firmy Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.

Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. powstała w roku 2007. Działalność firmy koncentruje się na zapewnieniu placówkom służby zdrowia produktów zwiększających jakość i bezpieczeństwo usług medycznych.

Naszymi klientami są laboratoria diagnostyczne, szczególnie te wykorzystujące metody biologii molekularnej.

Szczególną pozycję naszej oferty stanowią produkty do kontroli jakości pracy laboratorium jak codzienna kontrola jakości, panele kontrolne, programy EQA, EQAS w tym programy kontrolne QCMD.

 

 

 

       QCMD Program pilotażowy - Małpia Ospa - POX22

 

QCMD wprowadziło pilotażowy program zewnętrznej kontroli jakości (EQA) dla wirusa małpiej ospy, który jest odpowiedni zarówno dla generycznej metody PCR dla całej grupy ortopokswirusów, jak i specyficznej metody PCR dla wirusa małpiej ospy. 

Pilotażowe badanie QCMD Poxviruses EQA (POX22) oferuje laboratoriom, które niedawno opracowały diagnostykę molekularną ortopokswirusów lub specyficznego wirusa ospy małpiej, możliwość oceny wydajności swoich testów w porównaniu z innymi testami w danej grupie.

 

Skład panelu:

 

Panel QCMD POX22 składa się z dziesięciu próbek patogenów, które powinny być analizowane za pomocą technik biologii molekularnej pod kątem aktualnych i klinicznie istotnych ortopokswirusów.

Wszystkie próbki są inaktywowanymi i niezakaźnymi patogenami.

Sprawdzian jakości pozwoli ocenić wykrywalność małpiej ospy i różnicowanie z innymi ortopokswirusami.

Wszyscy uczestnicy otrzymają wstępny raport „w czasie rzeczywistym” z przedłożonych wyników, a następnie pełny raport EQA z indywidualną oceną wyników i porównaniem w danej grupie.

 

Cena panelu Poxviruses POX22 (QAV224425) wynosi 365 euro.

Ceny podane w euro są przeliczane wg średniego kursu NBP na dzień wystawiania faktury. Do cen należy doliczyć podatek VAT w wysokości 23%. Ceny zawierają koszty transportu. 

Termin zgłaszania uczestnictwa to 20 września 2022 r.

Termin dostarczenia paneli to październik 2022 r.

Zamówienia prosimy przesyłać mailowo na adres:  Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

W razie jakichkolwiek wątpliwości pozostajemy do Państwa dyspozycji i służymy pomocą.

                                                                                                            

Pozdrawiamy,

Zespół Copernicus Diagnostics


 

 

Szanowni Państwo,

miło nam poinformować, że firma QCMD ogłosiła programy kontroli zewnątrzlaboratoryjnej na 2022 rok.

Wzorem lat poprzednich częstotliwość dystrybucji (liczba dostaw w roku) w ramach wybranego programu EQA będzie wynosiła od 1 do 4 dostaw (challenges) rocznie.

Ze względu na obecną sytuację epidemiologiczną SARS-CoV-2 wciąż zajmuje ważne miejsce w wielu laboratoriach diagnostycznych.

QCMD nadal będzie wspierać laboratoria w ramach akredytowanych programów EQA SARS-CoV-2. Program jest dostępny w czterech wersjach – od 1 do 4 dostaw (challenges) w 2022 roku. Każda z dostaw będzie odbywać się w danym  kwartale (Q), aby umożliwić laboratoriom maksymalną elastyczność. W zależności od potrzeb laboratorium może wybrać, ile razy w roku chce uczestniczyć w kontroli (Q1-Q4).

NOWE PROGRAMY PILOTAŻOWE

Firma QCMD wprowadziła pięć nowych programów pilotażowych, które będą odpowiednie dla laboratoriów przeprowadzających testy molekularne w bankach krwi lub w pracowniach transplantologicznych:

Babesia spp. (Babesiosis) (QAP214219), Trypanosoma cruzi (Chagas disease) (QAP214217), Plasmodium spp. (Malaria) (QAP214218), Francisella tularensis (QAB214220), Viral Metagenomics NGS (QAV204213).

Ponadto QCMD wprowadziła trzy programy pilotażowe dotyczące badania plam krwi na obecność wirusów przenoszonych przez krew. Pobieranie próbek krwi żylnej może być problematyczne i wymagać wyszkolonego personelu, a użycie próbek zaschniętej krwi stanowi alternatywę, którą można również stosować w miejscach o ograniczonych zasobach, takich jak:  schroniska, przychodnie i ośrodki leczenia uzależnień. Szczegóły dotyczące tych programów znajdują się w katalogu na 2022 rok:

HIV Dried Blood Spot (QAV214221), Hepatitis C Virus Dried Blood Spot (QAV214222) and Hepatitis B Virus Dried Blood Spot (QAV214223)

Katalog programów kontrolnych QCMD na 2022 rok ze szczegółowymi informacjami znajduje się na naszej stronie internetowej w zakładce Oferty.

Terminy zgłaszania uczestnictwa w programach kontrolnych QCMD na 2022 rok:

  • Q1 – do 12.01.2022
  • Q2 – do 01.03.2022
  • Q3 – do 15.05.2022
  • Q4 – do 15.08.2022

Zachęcamy do złożenia jednorazowego zamówienia na wszystkie kontrole wybrane na 2022 rok.

Zamówienia prosimy przesyłać mailowo na adres:  Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

W razie jakichkolwiek wątpliwości pozostajemy do Państwa dyspozycji i służymy pomocą.

Pozdrawiamy,

Zespół Copernicus Diagnostics


 

 

Posiadamy w ofercie produkty LIFECODES PF4 firmy Immucor, zaprojektowane do wykrywania przeciwciał przeciwko kompleksowi heparyna-PF4 (IgG, IgM, IgA), które są zaangażowane w wywoływanie trombocytopenii indukowanej przez heparynę (HIT).

Badanie stosowane jest do rozpoznawania małopłytkowości wywołanej leczeniem heparyną lub zakrzepicy.

W przypadku trombocytopenii i (lub) objawów zakrzepicy, niezależnie od wcześniejszej ekspozycji na heparynę, należy wykonać badanie na obecność przeciwciał istotnych pod względem patofizjologicznym. Pierwszym testem w algorytmie diagnostycznym jest badanie przesiewowe w kierunku małopłytkowości wywołanej heparyną (HIT), które polega na immunologicznym wykrywaniu przeciwciał przeciwko kompleksowi czynnik płytkowego 4 (PF4) / heparyna. W przypadku ujemnego wyniku testu można wykluczyć swoistą immunologiczną przyczynę zakrzepicy / trombocytopenii podobną do HIT. 

 


 

 

Miło nam poinformować, iż szybkie testy do diagnostyki antygenu firmy Wantai (SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (FIA)) znalazły się na wspólnej liście Komitetu ds. Bezpieczeństwa Zdrowia Unii Europejskiej rekomendującej szybkie testy antygenowe, uzgodnionej przez państwa członkowskie w dniu 17 lutego 2021 r w aneksie I.

Szczegółowe informacje dotyczące testów znajdują się na stronie producenta:

http://www.ystwt.cn/covid-19

 

 


 

 

Szanowni Państwo,

w naszej ofercie pojawił się nowy pilotażowy program zewnętrznej kontroli jakości firmy QCMD służący do wykrywania antygenu SARS-CoV-2.

Numer katalogowy produktu: QAS21424

Nowa zewnętrzna kontrola jakości (ZKJ)  ma zastosowanie do oceny zarówno laboratoryjnych testów antygenowych, jak i stosowanych w izbach przyjęć, oddziałach szpitalnych, czy POZ szybkich testów antygenowych typu chromatograficznego.

Nowy program pilotażowy QCMD 2021 SARS-CoV-2 Antigen Testing EQA (SCV2Ag21):

  • Składa się z 3 gotowych do użycia eluatów powymazowych (dodatnich lub ujemnych) dla inaktywowanego wirusa SARS-CoV-2
  • Każda próbka jest dostarczana w temperaturze pokojowej w uniwersalnym buforze stabilizującym próbki P9 virus PHIX. Pozwala to na szybkie użycie kontroli bez dodatkowych czynności przygotowawczych. Jest to rozwiązanie szczególnie dogodne dla użytkowników szybkich testów chromatograficznych (POC)
  • Po przesłaniu wyników uczestnik otrzymuje szybki raport w czasie rzeczywistym
  • Po zakończeniu badań uczestnik programu otrzymuje też pełny raport z indywidualną oceną wyników i oceną wyników w swojej grupie.
  • Program dostępny jest trzy razy w roku
  • Możliwość uczestnictwa w programie w wybranym kwartale (Q2, Q3, Q4) 2021 roku.

Cena jednej kontroli kwartalnej SARS-CoV-2 Antigen Testing (SCV2Ag21) wynosi 330 euro.

Ceny podane w euro są przeliczane wg średniego kursu NBP na dzień wystawiania faktury. Do cen należy doliczyć podatek VAT w wysokości 23%. Ceny zawierają koszty transportu.