Witamy na stronie firmy Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.

Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. powstała w roku 2007. Działalność firmy koncentruje się na zapewnieniu placówkom służby zdrowia produktów zwiększających jakość i bezpieczeństwo usług medycznych.

Naszymi klientami są laboratoria diagnostyczne, szczególnie te wykorzystujące metody biologii molekularnej.

Szczególną pozycję naszej oferty stanowią produkty do kontroli jakości pracy laboratorium jak codzienna kontrola jakości, panele kontrolne, programy EQA, EQAS w tym programy kontrolne QCMD.

 

 

 

QCMD 2023

 

Szanowni Państwo,

Miło nam poinformować, że firma QCMD ogłosiła programy kontroli zewnątrzlaboratoryjnej na 2023 rok.

Wzorem lat poprzednich częstotliwość dystrybucji (liczba dostaw w roku) w ramach wybranego programu EQA będzie wynosiła od 1 do 4 dostaw (challenges) rocznie.

QCMD nadal będzie wspierać laboratoria w ramach akredytowanych programów EQA SARS-CoV-2. Program jest dostępny w czterech wersjach – od 1 do 4 dostaw (challenges) w 2023 roku. Każda z dostaw będzie odbywać się w danym  kwartale (Q), aby umożliwić laboratoriom maksymalną elastyczność. W zależności od potrzeb laboratorium może wybrać, ile razy w roku chce uczestniczyć w kontroli (Q1-Q4).

 

Katalog programów kontrolnych QCMD na 2023 rok ze szczegółowymi informacjami znajduje się na naszej stronie internetowej w zakładce Oferty.

Terminy zgłaszania uczestnictwa w programach kontrolnych QCMD na 2023 rok:

  • Q1 – do 12.01.2023
  • Q2 – do 01.03.2023
  • Q3 – do 15.05.2023
  • Q4 – do 15.08.2023

Zachęcamy do złożenia jednorazowego zamówienia na wszystkie kontrole wybrane na 2023 rok.

Zamówienia prosimy przesyłać mailowo na adres:  Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

W razie jakichkolwiek wątpliwości pozostajemy do Państwa dyspozycji i służymy pomocą.

 

Poniżej odnośniki do Katalogu QCMD na rok 2023 oraz do Cennika QCMD 2023.

 Katalog QCMD 2023

 Cennik QCMD 2023

 

Pozdrawiamy,

Zespół Copernicus Diagnostics


 

 

Posiadamy w ofercie produkty LIFECODES PF4 firmy Immucor, zaprojektowane do wykrywania przeciwciał przeciwko kompleksowi heparyna-PF4 (IgG, IgM, IgA), które są zaangażowane w wywoływanie trombocytopenii indukowanej przez heparynę (HIT).

Badanie stosowane jest do rozpoznawania małopłytkowości wywołanej leczeniem heparyną lub zakrzepicy.

W przypadku trombocytopenii i (lub) objawów zakrzepicy, niezależnie od wcześniejszej ekspozycji na heparynę, należy wykonać badanie na obecność przeciwciał istotnych pod względem patofizjologicznym. Pierwszym testem w algorytmie diagnostycznym jest badanie przesiewowe w kierunku małopłytkowości wywołanej heparyną (HIT), które polega na immunologicznym wykrywaniu przeciwciał przeciwko kompleksowi czynnik płytkowego 4 (PF4) / heparyna. W przypadku ujemnego wyniku testu można wykluczyć swoistą immunologiczną przyczynę zakrzepicy / trombocytopenii podobną do HIT. 

 


 

 

Miło nam poinformować, iż szybkie testy do diagnostyki antygenu firmy Wantai (SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (FIA)) znalazły się na wspólnej liście Komitetu ds. Bezpieczeństwa Zdrowia Unii Europejskiej rekomendującej szybkie testy antygenowe, uzgodnionej przez państwa członkowskie w dniu 17 lutego 2021 r w aneksie I.

Szczegółowe informacje dotyczące testów znajdują się na stronie producenta:

http://www.ystwt.cn/covid-19

 

 


 

 

Szanowni Państwo,

w naszej ofercie pojawił się nowy pilotażowy program zewnętrznej kontroli jakości firmy QCMD służący do wykrywania antygenu SARS-CoV-2.

Numer katalogowy produktu: QAS21424

Nowa zewnętrzna kontrola jakości (ZKJ)  ma zastosowanie do oceny zarówno laboratoryjnych testów antygenowych, jak i stosowanych w izbach przyjęć, oddziałach szpitalnych, czy POZ szybkich testów antygenowych typu chromatograficznego.

Nowy program pilotażowy QCMD 2021 SARS-CoV-2 Antigen Testing EQA (SCV2Ag21):

  • Składa się z 3 gotowych do użycia eluatów powymazowych (dodatnich lub ujemnych) dla inaktywowanego wirusa SARS-CoV-2
  • Każda próbka jest dostarczana w temperaturze pokojowej w uniwersalnym buforze stabilizującym próbki P9 virus PHIX. Pozwala to na szybkie użycie kontroli bez dodatkowych czynności przygotowawczych. Jest to rozwiązanie szczególnie dogodne dla użytkowników szybkich testów chromatograficznych (POC)
  • Po przesłaniu wyników uczestnik otrzymuje szybki raport w czasie rzeczywistym
  • Po zakończeniu badań uczestnik programu otrzymuje też pełny raport z indywidualną oceną wyników i oceną wyników w swojej grupie.
  • Program dostępny jest trzy razy w roku
  • Możliwość uczestnictwa w programie w wybranym kwartale (Q2, Q3, Q4) 2021 roku.

Cena jednej kontroli kwartalnej SARS-CoV-2 Antigen Testing (SCV2Ag21) wynosi 330 euro.

Ceny podane w euro są przeliczane wg średniego kursu NBP na dzień wystawiania faktury. Do cen należy doliczyć podatek VAT w wysokości 23%. Ceny zawierają koszty transportu. 

 


 

 

Oferujemy zestawy Real-time PCR do przesiewowej diagnostyki w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni – SMA oraz ciężkiego złożonego niedoboru odporności – SCID.