MUKOWISCYDOZA
Metoda xTAG Cystic Fibrosis:
- Diagnostyka 75 mutacji w genie CFTR z jednej próbki
- Dedykowana na otwartą platformę firmy Luminex - zarówno LX200 jak i MAGPIX®
- Automatyczne genotypowanie - brak względnej analizy alleli
- Łatwość wykonania - usprawniony i szybki protokół badania
- Znak CE IVD
Najszersza oferta diagnostyki mukowiscydozy:
xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) 39 Kit v2 nr kat. I027C0232
xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) 71 Kit v2 nr kat. I024C0185
xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) Kit (EU) nr kat. I048C0435
W celu uzyskania szczegółowych informacji zapraszamy do odwiedzenia strony producenta testów:
https://www.luminexcorp.com/eu/clinical/genetic-testing/cystic-fibrosis/
W przypadku pytań prosimy o kontakt: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. lub +48 885 325 425