MUKOWISCYDOZA

Metoda xTAG Cystic Fibrosis:

  • Diagnostyka 75 mutacji w genie CFTR z jednej pr贸bki
  • Dedykowana na otwart膮 platform臋 firmy Luminex - zar贸wno LX200 jak i MAGPIX庐
  • Automatyczne genotypowanie - brak wzgl臋dnej analizy alleli
  • 艁atwo艣膰 wykonania - usprawniony i szybki protok贸艂 badania
  • Znak CE IVD

Najszersza oferta diagnostyki mukowiscydozy:

xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) 39 Kit v2聽聽聽聽聽 聽聽聽聽聽nr kat. I027C0232

xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) 71 Kit v2聽聽聽聽聽聽 聽聽聽聽nr kat. I024C0185

xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) Kit (EU)聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 nr kat. I048C0435

W celu uzyskania szczeg贸艂owych informacji zapraszamy do odwiedzenia strony producenta test贸w:

https://www.luminexcorp.com/eu/clinical/genetic-testing/cystic-fibrosis/

W przypadku pyta艅 prosimy o kontakt:聽Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczy膰, konieczne jest w艂膮czenie w przegl膮darce obs艂ugi JavaScript.聽lub +48 885 325聽425