Breadcrumbs

 

MUKOWISCYDOZA

 

Metoda xTAG Cystic Fibrosis:

  • Diagnostyka 75 mutacji w genie CFTR z jednej próbki
  • Dedykowana na otwartą platformę firmy Luminex - zarówno LX200 jak i MAGPIX®
  • Automatyczne genotypowanie - brak względnej analizy alleli
  • Łatwość wykonania - usprawniony i szybki protokół badania
  • Znak CE IVD

Najszersza oferta diagnostyki mukowiscydozy:

xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) 39 Kit v2           nr kat. I027C0232

xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) 71 Kit v2           nr kat. I024C0185

xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) Kit (EU)             nr kat. I048C0435

W celu uzyskania szczegółowych informacji zapraszamy do odwiedzenia strony producenta testów:

https://www.luminexcorp.com/eu/clinical/genetic-testing/cystic-fibrosis/

 

W przypadku pytań prosimy o kontakt: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. lub +48 885 325 425